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기능/지표 성분기능/지표 성분 입니다

기능/지표 성분 분석법

기능/지표 성분 분석법 상세페이지
구분 페놀류 성분명 총 모나콜린 K
개요 본 시험법은 75% 에탄올과 초음파 처리를 이용하여 시료 중 모나콜린 K를 충분히 추출하여 액체크로마토그래프/자외부흡광광도검출기를 이용하여 분석하는 방법으로 최대 흡수파장인 237 nm에서 정량분석을 한다.
장비 및 재료 [ 실험실 장비 및 소모품 ]
부피플라스크(50 mL)
4 mL 바이알
원심분리기
용매용 일회용 실린지
여과용 멤브레인 필터
액체크로마토그래프용 유리병
  
[ 분석장비 ]
고속액체크로마토그래프
자외부흡광광도검출기
칼럼오븐
옥타데실실릴화한한 칼럼(안지름 4.6 mm, 길이 250 mm, 충진재 octadecyl silica) 또는 이와 동등한 것
 
[ 분석장비의 준비 ]
이동상은 아세토니트릴과 0.2% 인산을 이용하여 용매를 분당 1.0 mL를 충분한 시간동안 흘려 안정화 시킨다.
표준물질 및
일반시약
[ 표준물질 ]
1. 비활성형 모나콜린 K(mevinolin)
    분자식 : C24H36O5, 분자량 : 404.54, CAS No. : 75330-75-5
 
[ 일반시약 ]
1. 에탄올(Ethanol)
2. 아세토니트릴(Acetonitrile)
3. 인산(Phosphoric acid)
  
[ 시액 ]
1. 75% 에탄올
2. 0.05 N 수산화나트륨 용액
방법 [ 표준용액의 조제 ]
1. 비활성형 모나콜린 K 표준용액
1.1. 표준물질 10 mg을 정밀하게 달아 75% 에탄올 50 mL에 녹인다(200 μg/mL).
2. 활성형 모나콜린 K 표준용액
2.1. 표준물질 10 mg을 정밀하게 달아 75% 에탄올 50 mL에 녹인다.
2.2. 위의 용액 2 mL를 4 mL 바이알에 취하여 0.5 mL 0.05 N 수산화나트륨용액과 혼합한다.
2.3. 실온에서 최소 30분 방치하여 표준용액으로 사용한다(167 μg/mL).
 
[ 시험용액의 조제 ]
1. 총모나콜린 K로서 1~4 mg이 함유되도록 적당량의 시료를 달아 10 mL 원심분리관에 넣고 75% 에탄올 10 mL를 넣은 후 1시간 초음파 처리를 한다.
2. 실온으로 냉각한 후 원심분리(3,000 ppm, 10분)를 행하여 0.45 μm 멤브레인필터로 여과한 것을 시험용액으로 한다.
결과분석 및
계산
[ 표준용액의 조제 ]
1. 비활성형 모나콜린 K 표준용액
1.1. 표준물질 10 mg을 정밀하게 달아 75% 에탄올 50 mL에 녹인다(200 μg/mL).
2. 활성형 모나콜린 K 표준용액
2.1. 표준물질 10 mg을 정밀하게 달아 75% 에탄올 50 mL에 녹인다.
2.2. 위의 용액 2 mL를 4 mL 바이알에 취하여 0.5 mL 0.05 N 수산화나트륨용액과 혼합한다.
2.3. 실온에서 최소 30분 방치하여 표준용액으로 사용한다(167 μg/mL).
 
[ 시험용액의 조제 ]
1. 총모나콜린 K로서 1~4 mg이 함유되도록 적당량의 시료를 달아 10 mL 원심분리관에 넣고 75% 에탄올 10 mL를 넣은 후 1시간 초음파 처리를 한다.
2. 실온으로 냉각한 후 원심분리(3,000 ppm, 10분)를 행하여 0.45 μm 멤브레인필터로 여과한 것을 시험용액으로 한다.
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