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기능/지표 성분기능/지표 성분 입니다

기능/지표 성분 분석법

기능/지표 성분 분석법 상세페이지
구분 터핀류 성분명 진세노사이드 Rb1과 Rg1
개요 본 시험법은 증류수 및 유기용매를 이용하여 시료로부터 충분히 진세노사이드 성분을 추출하여 액체크로마토그래프/자외부흡광광도검출기를 이용하여 분석하는 방법으로 최대 흡수파장인 203 nm에서 정량분석을 한다.
장비 및 재료 [ 실험실 장비 및 소모품 ]
환류용 플라스크
수욕조
환저플라스크
감압농축기
부피플라스크(10 mL 및 50 mL)
용매용 일회용 실린지
여과용 멤브레인 필터
액체크로마토그래프용 유리병
 
[ 분석장비 ]
고속액체크로마토그래프
자외부흡광광도검출기
칼럼오븐
옥타데실실릴화한한 칼럼(안지름 4.6 mm, 길이 250 mm, 충진재 octadecyl silica) 또는 이와 동등한 것
  
[ 분석장비의 준비 ]
이동상은 아세토니트릴과 0.2% 인산을 이용하여 용매를 분당 1.0 mL를 충분한 시간동안 흘려 안정화 시킨다.
표준물질 및
일반시약
[ 표준물질 ]
1. 진세노사이드 Rb1(ginsenoside Rb1)
    분자식 :C54H92O23, 분자량 : 1,109.29, CAS No. : 41753-43-9
 
2. 진세노사이드 Rg1(ginsenoside Rg1)
    분자식 :C42H72O14, 분자량 : 801.01, CAS No. : 22427-39-0
       
[ 일반시약 ]
1. 메탄올(Methanol)
2. 아세토니트릴(Acetonitrile)
3. 헥산(n-Hexane)
방법 [ 표준용액의 조제 ]
1.진세노사이드 Rb1 및 Rg1을 각각 10 mg씩 10 mL 부피플라스크에 넣는다.
2. 메탄올을 이용하여 완전히 녹인 다음 메탄올을 표선까지 채운다(1 mg/mL).
3. 적당히 희석하여 표준용액으로 만든다.
 
[ 시험용액의 조제 ]
1. 분말시료
1.1. 시료 약 1 g을 정밀히 달아 250 mL 환류용 플라스크에 취한다.
1.2. 50% 메탄올 용액 50 mL를 가하여 70~80℃ 수욕에서 1시간 환류 냉각한다.
1.3. 식히고, 원심분리한 다음 상징액을 환저플라스크에 취한다.
1.4. 잔류물에 대해서 1회 더 반복한다.
1.5. 환저플라스크에 옮긴 상징액을 수욕 중에서 60℃이하에서 감압농축한다.
1.6. 농축물을 증류수 : 아세토니트릴 혼합액(80 : 20) 2 mL에 용해한다.
1.7. 멤브레인 필터(0.45 μm)로 여과하여 시험용액으로 한다.
2. 농축액 및 농축액 분말의 시료
2.1. 시료 약 2 g을 정밀히 달아 50 mL 부피 플라스크에 취한다.
2.2. 완전히 용해시킨 후 증류수를 표선까지 채운다.
2.3. 멤브레인 필터(0.45 μm)로 여과하여 시험용액으로 한다.
3. 인삼성분함유제품
3.1. 시료 3~4 g을 정밀히 달아 증류수 50 mL에 완전히 용해시킨다.
3.2. 여과(0.45 μm)하여 시험용액으로 한다.
     ※ 시료에 지용성물질이 포함된 경우
           시료 3~4 g을 분액여두에 취하고 n-Hexane 100 mL 및 70% 메탄올 100 mL를 가하여 3시간동안 진탕 추출한다. 층이 완전히 분리될 때까지 정치한 다음 하층을 환저플라스크에 취하여 수욕 중에서 감압농축하고 농축물을 증류수 10 mL에 용해한 후 여과(0.45 μm)하여 시험용액으로 한다.
     ※ 시료에 부재료나 부형제가 많이 포함된 경우
           시료를 물로 희석 또는 추출하고 원심분리 한 후 상징액을 C18 카르리지로 처리하고 여과(0.45 μm)하여 시험용액으로 한다.
결과분석 및
계산
[ 표준용액의 조제 ]
1.진세노사이드 Rb1 및 Rg1을 각각 10 mg씩 10 mL 부피플라스크에 넣는다.
2. 메탄올을 이용하여 완전히 녹인 다음 메탄올을 표선까지 채운다(1 mg/mL).
3. 적당히 희석하여 표준용액으로 만든다.
 
[ 시험용액의 조제 ]
1. 분말시료
1.1. 시료 약 1 g을 정밀히 달아 250 mL 환류용 플라스크에 취한다.
1.2. 50% 메탄올 용액 50 mL를 가하여 70~80℃ 수욕에서 1시간 환류 냉각한다.
1.3. 식히고, 원심분리한 다음 상징액을 환저플라스크에 취한다.
1.4. 잔류물에 대해서 1회 더 반복한다.
1.5. 환저플라스크에 옮긴 상징액을 수욕 중에서 60℃이하에서 감압농축한다.
1.6. 농축물을 증류수 : 아세토니트릴 혼합액(80 : 20) 2 mL에 용해한다.
1.7. 멤브레인 필터(0.45 μm)로 여과하여 시험용액으로 한다.
2. 농축액 및 농축액 분말의 시료
2.1. 시료 약 2 g을 정밀히 달아 50 mL 부피 플라스크에 취한다.
2.2. 완전히 용해시킨 후 증류수를 표선까지 채운다.
2.3. 멤브레인 필터(0.45 μm)로 여과하여 시험용액으로 한다.
3. 인삼성분함유제품
3.1. 시료 3~4 g을 정밀히 달아 증류수 50 mL에 완전히 용해시킨다.
3.2. 여과(0.45 μm)하여 시험용액으로 한다.
     ※ 시료에 지용성물질이 포함된 경우
           시료 3~4 g을 분액여두에 취하고 n-Hexane 100 mL 및 70% 메탄올 100 mL를 가하여 3시간동안 진탕 추출한다. 층이 완전히 분리될 때까지 정치한 다음 하층을 환저플라스크에 취하여 수욕 중에서 감압농축하고 농축물을 증류수 10 mL에 용해한 후 여과(0.45 μm)하여 시험용액으로 한다.
     ※ 시료에 부재료나 부형제가 많이 포함된 경우
           시료를 물로 희석 또는 추출하고 원심분리 한 후 상징액을 C18 카르리지로 처리하고 여과(0.45 μm)하여 시험용액으로 한다.
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