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기능/지표 성분기능/지표 성분 입니다

기능/지표 성분 분석법

기능/지표 성분 분석법 상세페이지
구분 터핀류 성분명 총 엽록소(제2법)
개요 본 시험법은 시료로부터 85% 아세톤을 이용하여 엽록소를 충분히 추출하여 비색법으로 분석하는 방법으로, 최대 흡광파장인 660 nm와 642.5 nm에서 총 엽록소를 정량한다.
장비 및 재료 [ 실험실 장비 및 소모품 ]
갈색플라스크(125 mL 또는 250 mL)
3G-2 유리여과기
유리봉
갈색분액여두
여과지
 
[ 분석장비 ]
분광광도계
 
[ 분석장비의 준비 ]
분석 전 분광광도계를 충분히 안정화시킨다.
표준물질 및
일반시약
[ 일반시약 ]
1. 아세톤(Acetone)
2. 에틸에테르(Ethyl ether)
3. 황산나트륨(Sodium sulfate)
 
[ 시액의 조제 ]
1. 85% 아세톤
    아세톤 85 mL에 증류수를 가하여 100 mL로 한다.
2. 5% 황산나트륨
    황산나트륨 5 g에 증류수를 가하여 100 mL로 한다.
방법 [ 시험용액의 조제 ]
1. 총엽록소 약 7 mg에 상당하는 시료를 갈색플라스크에 정밀히 달아 넣는다.
2. 85% 아세톤 50 mL를 가하고 해사 일정량을 추가하여 분쇄한 후 냉암소에서 하룻밤 방치한다.
3. 추출액은 3G-2 유리여과기를 사용하여 여과한다.
4. 잔류물은 85% 아세톤 25 mL를 가하여 10분간 유리봉으로 저어 다시 여과한다.
5. 아세톤액이 착색되지 않을 때까지 반복 조작하여 액을 합하고, 아세톤을 가하여 최종 여액이 200 mL가 되도록 한다.
6. 이 액 20 mL를 갈색분액여두에 취하여 에틸에테르 50 mL 및 5% 황산나트륨 50 mL를 가해 완만히 진탕한 후 에틸에테르가스를 방출한 후 1분간 더 진탕한다.
7. 정치 후 물층(하층)을 분리하여 여기에 에틸에테르 10 mL를 가하여 추출한다(2회 반복).
8. 에틸에테르 층을 합하여 5% 황산나트륨용액 50 mL로 3회 세척한다.
9. 세척된 에틸에테르층은 무수황산나트륨을 통과 탈수시켜 여과한다.
10. 분액여두 및 여과지를 에틸에테르로 씻어 먼저 액에 합한다.
11. 이에 에틸에테르를 가해 100 mL로 한 것을 시험용액으로 한다.
결과분석 및
계산
[ 시험용액의 조제 ]
1. 총엽록소 약 7 mg에 상당하는 시료를 갈색플라스크에 정밀히 달아 넣는다.
2. 85% 아세톤 50 mL를 가하고 해사 일정량을 추가하여 분쇄한 후 냉암소에서 하룻밤 방치한다.
3. 추출액은 3G-2 유리여과기를 사용하여 여과한다.
4. 잔류물은 85% 아세톤 25 mL를 가하여 10분간 유리봉으로 저어 다시 여과한다.
5. 아세톤액이 착색되지 않을 때까지 반복 조작하여 액을 합하고, 아세톤을 가하여 최종 여액이 200 mL가 되도록 한다.
6. 이 액 20 mL를 갈색분액여두에 취하여 에틸에테르 50 mL 및 5% 황산나트륨 50 mL를 가해 완만히 진탕한 후 에틸에테르가스를 방출한 후 1분간 더 진탕한다.
7. 정치 후 물층(하층)을 분리하여 여기에 에틸에테르 10 mL를 가하여 추출한다(2회 반복).
8. 에틸에테르 층을 합하여 5% 황산나트륨용액 50 mL로 3회 세척한다.
9. 세척된 에틸에테르층은 무수황산나트륨을 통과 탈수시켜 여과한다.
10. 분액여두 및 여과지를 에틸에테르로 씻어 먼저 액에 합한다.
11. 이에 에틸에테르를 가해 100 mL로 한 것을 시험용액으로 한다.
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