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기능/지표 성분기능/지표 성분 입니다

기능/지표 성분 분석법

기능/지표 성분 분석법 상세페이지
구분 터핀류 성분명 총 페오포르바이드(제2법)
개요 본 시험법은 아세톤을 이용하여 시료로부터 페오포르바이드를 추출한 후 액체크로마토그래프를 이용하여 분석하는 방법으로 흡수파장인 440 nm에서 정량한다.
장비 및 재료 [ 실험실 장비 및 소모품 ]
부피플라스크(50 mL)
여과용 멤브레인 필터(0.2 μm Nylon filter)
초음파추출기
원심분리기
질소농축기
액체크로마토그래프용 유리병
원심분리용 튜브(50 mL)
 
[ 분석장비 ]
고속액체크로마토그래프
자외부흡광광도검출기
칼럼오븐
옥타데실실릴화한한 칼럼(안지름 4.6 mm, 길이 250 mm, 충진재 octadecyl silica) 또는 이와 동등한 것
 
[ 분석장비의 준비 ]
이동상인 헥산 : 이소프로판올 : 증류수 = 30 : 60 : 8를 분당 1.0 mL로 흘려 칼럼과 검출기를 충분히 안정화 시킨다.
표준물질 및
일반시약
[ 표준물질 ]
1. 페오포르바이드 a(pheophorbide a)
    분자식 : C35H36N4O5, 분자량 : 592.68, CAS No. : 15664-29-6
     
[ 일반시약 ]
1. 탄산마그네슘(Magnesium carbonate)
2. 아세톤(Acetone)
3. 메탄올(Methanol)
4. 암모늄아세테이트(Ammonium acetate)
5. 해사(Sea sand)
방법 [ 표준용액의 조제 ]
1. 표준물질의 농도가 1.0~100 mg/L이 되도록 아세톤에 녹인다.
 
[ 시험용액의 조제 ]
1. 시료 100 mg을 정밀히 달아 소량의 해사와 50 mg의 탄산마그네슘을 가한다.
2. 위의 시험용액을 분쇄한 다음 10 mL 아세톤을 첨가한다.
3. 20분간 초음파 추출 한 후, 4℃에서 하룻밤 방치한다.
4. 추출한 검액을 원심분리(3,000 rpm, 5분, 4℃)한다.
5. 상층액을 취하여 질소 농축한다.
6. 건고시킨 추출물에 1 mL의 아세톤을 가한다.
7. 0.2 μm 나일론필터로 여과하여 시험용액으로 한다.
결과분석 및
계산
[ 표준용액의 조제 ]
1. 표준물질의 농도가 1.0~100 mg/L이 되도록 아세톤에 녹인다.
 
[ 시험용액의 조제 ]
1. 시료 100 mg을 정밀히 달아 소량의 해사와 50 mg의 탄산마그네슘을 가한다.
2. 위의 시험용액을 분쇄한 다음 10 mL 아세톤을 첨가한다.
3. 20분간 초음파 추출 한 후, 4℃에서 하룻밤 방치한다.
4. 추출한 검액을 원심분리(3,000 rpm, 5분, 4℃)한다.
5. 상층액을 취하여 질소 농축한다.
6. 건고시킨 추출물에 1 mL의 아세톤을 가한다.
7. 0.2 μm 나일론필터로 여과하여 시험용액으로 한다.
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